Storia della campagna

Yael è una ragazza di 13 anni che soffre di gravi problemi neurologici e di sviluppo fin dall'infanzia. Quando la bambina aveva 6 mesi, i suoi genitori notarono che la loro bambina non muoveva quasi le estremità. Si consultarono con il loro pediatra, che le consigliò di sottoporsi a fisioterapia. Passavano i mesi e i genitori aspettavano con ansia di sentire le prime parole del loro piccolo. Poiché la figlia non era ancora in grado di parlare, hanno consultato nuovamente il pediatra. Ha raccomandato che fosse sottoposta a logopedia e che la famiglia si consultasse con un medico dello sviluppo. Alla bambina è stato poi diagnosticato l’ADHD, il disturbo pervasivo dello sviluppo e il disturbo dello spettro autistico.

Oggi Yael ha ancora difficoltà a formare frasi, mentre mostra disturbi di apprendimento e scarse abilità sociali. Soffre anche di attacchi epilettici e attacchi di panico. Secondo il medico dello sviluppo che segue le sue condizioni, la causa dei suoi disturbi potrebbe essere genetica. Tuttavia, per determinarlo, la ragazza dovrebbe essere sottoposta al sequenziamento dell’intero genoma.

L'Organizzazione è recentemente entrata in contatto con un centro di sviluppo in Europa, specializzato in casi gravi di disturbi dello sviluppo. Secondo il personale medico, la giovane dovrebbe essere trasferita al centro il prima possibile, per essere sottoposta a una serie di trattamenti specialistici, il cui obiettivo è quello di migliorare le sue capacità di funzionamento complessivo.

In tutti questi anni, i genitori di Yael hanno fatto tutto ciò che era in loro potere per fornire alla loro bambina tutto ciò di cui aveva bisogno. Oggi però sono arrivati ​​a un punto morto e non riescono a far fronte ai costi degli esami e delle cure a cui deve sottoporre la loro bambina.

Yael sta attraversando momenti difficili, tuttavia la sua vita potrebbe cambiare in meglio! Abbiamo il potere di offrirle questa possibilità. Uniamo tutti le forze e regaliamo a questa bambina il suo primo sorriso!

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